Бази даних


Наукова періодика України - результати пошуку


Mozilla Firefox Для швидкої роботи та реалізації всіх функціональних можливостей пошукової системи використовуйте браузер
"Mozilla Firefox"

Вид пошуку
Повнотекстовий пошук
 Знайдено в інших БД:Книжкові видання та компакт-диски (1)Реферативна база даних (3)
Список видань за алфавітом назв:
A  B  C  D  E  F  G  H  I  J  L  M  N  O  P  R  S  T  U  V  W  
А  Б  В  Г  Ґ  Д  Е  Є  Ж  З  И  І  К  Л  М  Н  О  П  Р  С  Т  У  Ф  Х  Ц  Ч  Ш  Щ  Э  Ю  Я  

Авторський покажчик    Покажчик назв публікацій



Пошуковий запит: (<.>A=Майчук В$<.>)
Загальна кількість знайдених документів : 2
Представлено документи з 1 до 2
1.

Котова Н. В. 
Алгоритм формування груп ризику з народження дітей з природженими дефектами нервової трубки серед жінок репродуктивного віку та диференційований підхід до профілактики спінальних дизрафій [Електронний ресурс] / Н. В. Котова, В. О. Майчук // Неонатологія, хірургія та перинатальна медицина. - 2014. - Т. 4, № 3. - С. 163-169. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Nkhpm_2014_4_3_31
Попередній перегляд:   Завантажити - 650.06 Kb    Зміст випуску     Цитування
2.

Майчук В. О. 
Консультування з питань профілактики природжених дефектів нервової трубки у дітей під час надання первинної допомоги [Електронний ресурс] / В. О. Майчук, Н. В. Котова // Здоровье женщины. - 2015. - № 1. - С. 185-188. - Режим доступу: http://nbuv.gov.ua/UJRN/Zdzh_2015_1_42
Проведено ретроспективний аналіз частоти виникнення природжених вад розвитку (ПВР) ЦНС у дітей, факторів ризику у матерів, які народили дітей з природженими дефектами нервової трубки (ПДНТ) (175 матерів) у порівнянні з контрольною групою (60 матерів дітей без ПДНТ, інших ПВР і хромосомних аберацій), проспективний аналіз ступеня метаболічних порушень фолатного циклу та генетичних поліморфізмів C677T і A1298C гена MTHFR. Установлено, що за 14-річний період досягнуто зниження майже у 2 рази частоти народження дітей з ПВР ЦНС, але не досягнуто зниження частоти народження дітей з важкими формами спінальних дизрафій; зросла питома вага цієї патології серед причин малюкової смертності. Збільшилася кількість жінок репродуктивного віку, включених у групу ризику щодо формування ПДНТ у дитини, відповідно до критеріїв: обтяжений акушерський анамнез - у 3,4 разу; обтяжений сімейний анамнез за інсультом, інфарктом, варикозною хворобою, тромбоемболіями та тромбозами судин - у 3,04 разу, за онкопатологією травного тракту та/або репродуктивної системи - у 2,9 разу, за ПВР - у 3,9 разу; наявність ПВР у інших дітей у цій сім'ї - у 4,36 разу. Доцільно мотивувати жінок з групи ризику звернутися до спеціаліста з медичної генетики та/або планування сім'ї для додаткового обстеження, визначення індивідуального ризику та вибору адекватної профілактичної дози фолієвої кислоти. Надання первинної допомоги консультування з питань профілактики дефектів невральної трубки у дітей включає: оцінювання факторів ризику; виявлення жінок, які належать до групи ризику; їх мотивування щодо проведення профілактичних заходів і скерування їх до спеціаліста; оцінювання та підтримка проведення адекватної профілактики ПДНТ фолієвою кислотою.
Попередній перегляд:   Завантажити - 176.987 Kb    Зміст випуску    Реферативна БД     Цитування
 
Відділ наукової організації електронних інформаційних ресурсів
Пам`ятка користувача

Всі права захищені © Національна бібліотека України імені В. І. Вернадського